背景
PARP 是 116 kDa 胞核多 (ADP-核糖) 聚合酶，可能参与了环境应激下的 DNA 修复 (1)。这种蛋白质可以
在体外被多种 ICE 样caspase剪切 (2,3)，也是
体内Caspase-3 的主要剪切靶标之一 (4,5)。在人 PARP 中，剪切在 Asp214 和 Gly215 之间出现，并造成 PARP 氨基末端 DNA 结合结构域 (24 kDa) 与羧基末端催化结构域 (89 kDa) (2,4) 分离。PARP 协助细胞维持生存能力；PARP 剪切促进细胞崩解并可以作为细胞凋亡的标志 (6)。
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Satoh, M.S. and Lindahl, T. (1992) Nature 356, 356-358.
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