商品名称：TAGZyme pQE Vector Set
TAGZyme Enzyme DAPase 包含足够从多达 10 mg His 标签蛋白中高度特异性和高效去除 His 标签的酶。TAGZyme 系统可用于从使用 TAGZyme pQE-2 载体表达的含有内在 DAPase 停止点的蛋白质中去除 His 标签。
TAGZyme DAPase Enzyme 可高效地从 N-末端 His 标签起顺序去除二肽，直到使用 TAGZyme pQE-2 载体表达的“停止点”。
His 标签重组蛋白已成为研究蛋白质结构和功能的宝贵工具。His 标签的小尺寸和低免疫原性意味着通常不需要去除它。然而，对于某些应用而言，例如通过 X 线或 NMR 进行的结构测定研究或治疗蛋白的生产，最好使用不含载体衍生氨基酸的蛋白产物。
TAGZyme pQE-2 载体适用于含有内在 DAPase 终止位点的蛋白质。
TAGZyme 系统能够以高度特异性和高效率从重组蛋白中去除 N-末端 His 标签。DAPase 酶用于从经过纯化的 His 标签蛋白的 N-末端顺序剪切二肽（参见图片 “His 标签去除”）。这种酶切在酶到达“停止点”时停止，后者是一种不能作为底物的氨基酸基序（参见表格“DAPase 停止点”）。
DAPase 终止位点
| 氨基酸 | DAPase 停止点 (↓) 序列* |
|---|---|
| 赖氨酸 (Lys, K) | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Lys-Xaa... |
| 精氨酸 (Arg, R) | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Arg-Xaa... |
| 脯氨酸 (Pro, P) | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Xaa-Xaa-Pro-Xaa... |
| 脯氨酸 (Pro, P) | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Xaa-Pro-Xaa-Xaa... |
| 谷氨酰胺 (Gln, Q)† | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Gln-Xaa... |
| 异亮氨酸 (Ile, I) | Xaa-Xaa...Xaa-Xaa ↓ Xaa-Ile-Xaa-Xaa... |
对于含有内在停止点的重组蛋白，使用 TAGZyme pQE-2 载体表达能够完全、高效地去除 N-末端 His 标签，而与 DNA 插入片段的克隆位点无关（参见图片 “His 标签去除”）。与 DAPase 酶一起孵育后，使用 Ni-NTA 基质对反应混合物进行消减固定化金属亲和层析 (immobilized-metal affinity chromatography, IMAC)（参见图片 “去标签蛋白的纯化”）。His 标签片段及 TAGZyme DAPase Enzyme（携带 C-末端 6xHis 标签）与基质结合，并且在流穿液中回收得到纯的去标签目标蛋白。
TAGZyme 系统提供了特异性剪切、重组试剂使用以及所有污染物的完全去除，使其成为生产无 His 标签蛋白的首选方法，其应用包括：
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