商品名称:Verteporfin
产品信息
维替泊芬以冻干粉的形式提供。如需 10 mM 原液,则在 695 μl DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。
以冻干形式保存在 -20ºC 下。避光。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请保存在 -20ºC 下,并在 3 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。
分子量 | 718.8 g/mol |
纯度 | > 98% |
分子式 | C41H42N4O8 |
CAS | 129497-78-5 |
溶解度 | 在 DMSO 中可溶,溶解度为 14 mg/ml。 |
维替泊芬是一种苯并卟啉衍生物,在氧气存在下通过非热红光进行光活化。它在临床上用作光动力疗法中的光敏剂来治疗选定的血管相关疾病。当在脉管系统中被光激活时,维替泊芬会产生活性氧,诱导内皮细胞的局部损伤,从而导致靶向血管阻塞。维替泊芬已确立的临床用途包括治疗年龄相关性黄斑变性、中心凹下脉络膜新生血管和病理性近视 (1,2);它的抗血管生成作用也导致其被考虑作为抗肿瘤剂 (3)。然而,维替泊芬暴露的细胞效应超出了其光敏活性。它还被证明可以阻断转录共激活因子 YAP 和 TEAD 家族转录因子之间的相互作用,尤其是在没有光激活的情况下。这被证明会导致调节细胞增殖和细胞死亡的 YAP 靶基因的转录抑制 (4,5),这表明维替泊芬可用作抗肿瘤剂的另一种机制。