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    Ubiquityl-Histone H2B (Lys120) (D11) XP Rabbit mAb
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    Ubiquityl-Histone H2B (Lys120) (D11) XP Rabbit mAb

    • 商城价：
    • ￥ 5510
    • 市场价：
    • ￥ 5510

    • 品牌：CST
    • 货号：5546S
    • 规格：100l
    • 计量单位：支
    • 销售区域：

    • 辽宁省

    • 优惠券：
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    商品名称：Ubiquityl-Histone H2B (Lys120) (D11) XP Rabbit mAb

    • 货号：5546S

    支持性数据

    反应性 H M R Mk
    灵敏度 内源性
    MW (kDa) 23
    来源/同种型 兔 IgG

    应用关键词：

    • WB- 蛋白质印迹法
    • IP-免疫沉淀法
    • IHC-免疫组织化学法
    • ChIP-染色质免疫沉淀法
    • C&R - CUT&RUN
    • C&T - CUT&Tag
    • DB - 点印迹
    • eCLIP - eCLIP
    • IF-免疫荧光法
    • F-流式细胞术

    物种交叉反应性关键词：

    • H-人
    • M-小鼠
    • R-大鼠
    • Hm- 仓鼠
    • Mk-猴
    • Vir- 病毒
    • Mi-水貂
    • C-鸡
    • Dm-黑腹果蝇
    • X-爪蟾
    • Z-斑马鱼
    • B-牛
    • DG-犬
    • PG-猪
    • Sc-酿酒酵母
    • Ce-秀丽隐杆线虫
    • Hr-马
    • All-预期所有物种

    产品使用信息

    为了获得最佳的 ChIP 结果，每次免疫沉淀使用 2.5 μl 抗体和 10 μg 染色质（大约 4 x 106 个细胞）。该抗体已使用 SimpleChIP Enzymatic Chromatin IP Kits 进行了验证。

    应用 稀释度
    蛋白质印迹法 1:1000
    免疫荧光法（免疫细胞化学） 1:1600
    流式细胞术（固定/通透） 1:400 - 1:1600
    染色质免疫沉淀法 1:200

    背景

    核小体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）组成，它是染色质的主要成分。组蛋白最初被认为是作为 DNA 包装的静态支架蛋白起作用，但现在已被证明是一种经过多种类型翻译后修饰的动态蛋白，包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化 (1)。泛素是一种保守的 76 氨基酸肽单元，能通过泛素化过程共价连接多个细胞蛋白。这个蛋白-泛素接合过程涉及三种组分。泛素首先通过与激活组分 E1 形成硫酯复合体而被激活；激活的泛素继而转运到泛素载体蛋白 E2，然后从 E2 转运到泛素连接酶 E3，最后转运到靶标蛋白赖氨酸残基的 ε-NH2 (2)。在转录激活期间，RAD6 E2 蛋白和 BRE1A/BRE1B E3 连接酶（也称为 RNF20/RNF40）在赖氨酸 120 上单泛素化组蛋白 H2B (3)。在激活期间，RAD6/BRE1 复合体被 PAF 复合体募集到基因启动子，PAF 复合体是一种调节转录延伸的 RNA 聚合酶 II 结合蛋白复合体 (3-5)。单泛素化的组蛋白 H2B 赖氨酸 120 与活化基因的转录区域结合 (3,6)。单泛素化的组蛋白 H2B 通过促进 FACT 依赖性染色质重构刺激转录延伸 (7,8)。此外，它对于随后的组蛋白 H3 赖氨酸的甲基化 4 以及 79 另外两种调节转录起始和延伸的组蛋白修饰非常重要 (9)。有趣的是，USP22（人 SAGA 组蛋白乙酰转移酶复合体的亚基）对组蛋白 H2B 赖氨酸 120 的去泛素化是转录激活的一个必需步骤 (10)。因此，在转录期间，组蛋白 H2B 的泛素化是动态的，可以作为转录激活的一个中间步骤。
    1. Peterson, C.L. and Laniel, M.A. (2004) Curr Biol 14, R546-51.
    2. Liu, F. and Walters, K.J. (2010) Trends Biochem Sci 35, 352-60.
    3. Kim, J. et al. (2009) Cell 137, 459-71.
    4. Wood, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 34739-42.
    5. Xiao, T. et al. (2005) Mol Cell Biol 25, 637-51.
    6. Minsky, N. et al. (2008) Nat Cell Biol 10, 483-8.
    7. Pavri, R. et al. (2006) Cell 125, 703-17.
    8. Fleming, A.B. et al. (2008) Mol Cell 31, 57-66.
    9. Shilatifard, A. (2006) Annu Rev Biochem 75, 243-69.
    10. Wyce, A. et al. (2004) Novartis Found Symp 259, 63-73; discussion 73-7, 163-9.
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