Phospho-Wee1 (Ser642) (D47G5) Rabbit mAb

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  • 品牌:CST
  • 货号:4910S
  • 规格:100l
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  • 辽宁省

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商品名称:Phospho-Wee1 (Ser642) (D47G5) Rabbit mAb

  • 货号:4910S

支持性数据

反应性 H M Mk
灵敏度 内源性
MW (kDa) 23
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫沉淀法 1:100

背景

Bad 是 Bcl-2 促凋亡家族的一员,它通过转移 Bax 与 Bcl-2 和 Bcl-xL 结合而促进细胞死亡 (1,2)。存活因子(如 IL-3)能够通过激活细胞内信号转导通路,导致 Bad 在 Ser112 和 Ser136 位点被磷酸化,进而抑制 Bad 的凋亡活性 (2)。在这些位点的磷酸化会促进 Bad 与 14-3-3 蛋白结合,从而阻止 Bad 与 Bcl-2 和 Bcl-xl 的结合 (2)。Akt 在 Ser136 位点磷酸化 Bad 可促进细胞存活 (3,4)。Bad 在体内体外都能够被 p90RSK (5,6) 和线粒体锚定 PKA 在 Ser112 位点磷酸化 (7)。PKA 对 BH3 结构域 Ser155 位点的磷酸化在阻止 Bad 和 Bcl-xL 的二聚化过程中发挥重要作用 (8-10)。
  1. Yang, E. et al. (1995) Cell 80, 285-291.
  2. Zha, J. et al. (1996) Cell 87, 619-628.
  3. Datta, S.R. et al. (1997) Cell 91, 231-241.
  4. Peso, L. et al. (1997) Science 278, 687-689.
  5. Bonni, A. et al. (1999) Science 286, 1358-1362.
  6. Tan, Y. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 34859-34867.
  7. Harada, H. et al. (1999) Mol. Cell 3, 413-422.
  8. Tan, Y. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275, 25865-25869.
  9. Lizcano, J. et al. (2000) Biochem. J. 349, 547-557.
  10. Datta, S. et al. (2000) Mol. Cell 6, 41-51.
销售区域
  • 辽宁省
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