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    Phospho-α-Adducin (Ser12) (E5X8Y) Rabbit mAb
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    Phospho-α-Adducin (Ser12) (E5X8Y) Rabbit mAb

    • 商城价：
    • ￥ 5220
    • 市场价：
    • ￥ 5220

    • 品牌：CST
    • 货号：84214S
    • 规格：100l
    • 计量单位：支
    • 销售区域：

    • 辽宁省

    • 优惠券：
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      库存：100

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    商品名称：Phospho-α-Adducin (Ser12) (E5X8Y) Rabbit mAb

    • 货号：84214S

    支持性数据

    反应性 H Mk
    灵敏度 内源性
    MW (kDa) 60
    来源/同种型 兔 IgG

    应用关键词：

    • WB- 蛋白质印迹法
    • IP-免疫沉淀法
    • IHC-免疫组织化学法
    • ChIP-染色质免疫沉淀法
    • C&R - CUT&RUN
    • C&T - CUT&Tag
    • DB - 点印迹
    • eCLIP - eCLIP
    • IF-免疫荧光法
    • F-流式细胞术

    物种交叉反应性关键词：

    • H-人
    • M-小鼠
    • R-大鼠
    • Hm- 仓鼠
    • Mk-猴
    • Vir- 病毒
    • Mi-水貂
    • C-鸡
    • Dm-黑腹果蝇
    • X-爪蟾
    • Z-斑马鱼
    • B-牛
    • DG-犬
    • PG-猪
    • Sc-酿酒酵母
    • Ce-秀丽隐杆线虫
    • Hr-马
    • All-预期所有物种

    产品使用信息

    应用 稀释度
    蛋白质印迹法 1:1000
    免疫沉淀法 1:100

    背景

    TRAF（TNF 受体相关因子）是一个多功能接头蛋白家族，可结合表面受体，并募集其他蛋白形成能够促进细胞反应的多蛋白信号转导复合体 (1-3)。TRAF 家族成员都有一个共同的羧基末端“TRAF 结构域”，能介导与相关蛋白的相互作用；许多成员还包含氨基末端锌/环指基序。首先被发现的 TRAF（TRAF1 和 TRAF2）因其与 TNF 受体 2 (TNFRII) 的细胞浆结构域相互作用而被发现 (4)。六个已知的 TRAF (TRAF1-6) 可作为各种细胞表面受体的接头蛋白，并参与调控细胞存活、增殖、分化和应激反应。
    TRAF6 在先天性免疫和获得性免疫、骨骼代谢以及在神经系统等特定组织的发育中起着极其重要的作用 (5)。TRAF6 缺陷可导致骨硬化与 IL-1、CD40 与 LPS 信号转导异常 (6) 以及神经元发育缺陷 (7)。不像其他通过 TNF 介导信号转导的 TRAF 家族成员，TRAF6 具有独特的结合活性 (8)，可以引起来自白介素-1 受体 (IL-1R) (9)、toll-样受体 (10,11)、CD40 (12)、RANK (13,14) 和 p75 神经营养因子受体 (15) 的信号转导反应。TRAF6 可以直接与 CD40 和 RANK 连接，间接地与 IL-1R/TLR 通过 IRAK 连接 (10)。这可以导致通过下游连接 TAB/TAK-1 复合体激活 NF-κB 与 MAP 激酶信号传导通路 (16)。TRAF6 也可以激活 Src 家族非受体酪氨酸激酶，导致 Akt 激活 (17)。
    1. Arch, R.H. et al. (1998) Genes Dev 12, 2821-30.
    2. Chung, J.Y. et al. (2002) J Cell Sci 115, 679-88.
    3. Bradley, J.R. and Pober, J.S. (2001) Oncogene 20, 6482-91.
    4. Rothe, M. et al. (1994) Cell 78, 681-92.
    5. Wu, H. and Arron, J.R. (2003) Bioessays 25, 1096-105.
    6. Lomaga, M.A. et al. (1999) Genes Dev 13, 1015-24.
    7. Lomaga, M.A. et al. (2000) J Neurosci 20, 7384-93.
    8. Ye, H. et al. (2002) Nature 418, 443-7.
    9. Cao, Z. et al. (1996) Nature 383, 443-6.
    10. Muzio, M. et al. (1997) Science 278, 1612-5.
    11. Medzhitov, R. et al. (1998) Mol Cell 2, 253-8.
    12. Ishida, T. et al. (1996) J Biol Chem 271, 28745-8.
    13. Darnay, B.G. et al. (1998) J Biol Chem 273, 20551-5.
    14. Wong, B.R. et al. (1998) J Biol Chem 273, 28355-9.
    15. Khursigara, G. et al. (1999) J Biol Chem 274, 2597-600.
    16. Ninomiya-Tsuji, J. et al. (1999) Nature 398, 252-6.
    17. Wong, B.R. et al. (1999) Mol Cell 4, 1041-9.
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