Taq DNA Polymerase (5000)

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  • 品牌:Qiagen/凯杰
  • 货号:201207
  • 规格:1kit
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  • 辽宁省

    吉林省

    黑龙江省

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看了又看换一换

商品名称:Taq DNA Polymerase (5000)

  • 货号:201207
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Features

  • QIAGEN PCR缓冲体系最大限度地减少了PCR条件的优化
  • 独特的即用型PCR缓冲液,操作更快速简单
  • Q-Solution可帮助扩增GC含量高的模板
  • 提供多种规格的包装方便使用
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Product Details

QIAGEN PCR Buffer中的Taq DNA Polymerase最大限度的减少了使用时对PCR条件的优化,新型的辅助剂Q-Solution则有助于实现“困难”模板(比如,GC含量高的模板)的高效扩增。CoralLoad PCR Buffer(包含两种胶示踪染料)使PCR产物可以直接上样电泳。
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Performance

Taq DNA Polymerase可在多种PCR条件下进行灵敏的PCR反应,无需耗时的优化过程(参见" Tolerance of different primer Tm Values" 和" Specific amplification of long PCR products")。每批Taq DNA Polymerase都受到全面的质量控制检测,包括严格的PCR特异性和可重复性分析,从人类基因组DNA扩增低拷贝的目的基因(参见" Lot-to-lot reproducibility")。试剂盒提供的QIAGEN PCR Buffer和CoralLoad PCR Buffer具有独特的组成,可在多种PCR条件下进行高度特异性的PCR,无需优化(参见" Wide annealing-temperature window" 和" Tolerance to variable magnesium concentration")。此外,CoralLoad PCR Buffer使得PCR产物可直接上样到琼脂糖凝胶,更易于操作,更快获得结果。试剂盒中提供的Q-Solution可进一步提高PCR的性能(参见" Amplification of difficult templates")。

Taq DNA Polymerase的规格

浓度: 5 单位/µl 
重组酶: 是
底物类似物: dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP和fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速率: 72°C 2–4 kb/min 
半衰期: 97°C 10 min;94°C 60 min
扩增效率: ≥105
5'–>3'外切酶活性: 有
额外添加A: 有
3'–>5'外切酶活性: 无
核酶污染: 无
RNases污染: 无
蛋白酶污染: 无
自引发活性: 无

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Principle

Taq DNA Polymerase是一种高品质重组酶,适合常规和专门的PCR应用(参见" Tolerance of different primer Tm Values" 和" Specific amplification of long PCR products")。

QIAGEN PCR Buffer

研发的新型QIAGEN PCR Buffer可节省时间和精力,减少所需PCR优化。QIAGEN PCR Buffer含有KCl和(NH4)2SO4 。独特的缓冲液便于扩增特异性PCR产物。在每个PCR循环的退火步骤,缓冲液使引物结合具有高特异性比率。KCl和(NH4)2SO4独特比例结合,使PCR缓冲液与常规PCR缓冲液相比,可在更宽范围的退火温度和Mg2+浓度下提供严格的引物退火条件。极大减少通过改变退火温度或Mg2+浓度的PCR优化过程,有时甚至不需要(参见" Wide annealing temperature window" 和" Tolerance to variable magnesium concentration")。

CoralLoad PCR Buffer

CoralLoad PCR Buffer具有QIAGEN PCR Buffer的所有优点。此外,还可直接将PCR反应液上样到琼脂糖凝胶,无需再单独添加凝胶上样缓冲液。与常规QIAGEN PCR Buffer一样,CoralLoad PCR Buffer具有相同的PCR特异性和最少的反应优化。另外,缓冲液还含有两种标记染料:一种橙色染料和一种红色染料,便于估计DNA迁移距离和优化琼脂糖凝胶电泳时间(参见" CoralLoad PCR Buffer")。缓冲液提高了移液可视性,使PCR产物可直接上样到凝胶,提高了便利性。

Q-Solution

Q-Solution通过修饰DNA的熔解行为,便于扩增GC含量高的模板或含有高度二级结构的模板。使用这种独特的试剂常常能完成或改进不理想的PCR(参见" Amplification of difficult templates")。与DMSO和其他PCR添加剂不同,Q-Solution可在多种引物-模板体系中使用特定工作浓度,而不会产生毒性作用。

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