商品名称：Taq DNA Polymerase (5000)
Taq DNA Polymerase可在多种PCR条件下进行灵敏的PCR反应，无需耗时的优化过程（参见" Tolerance of different primer Tm Values" 和" Specific amplification of long PCR products"）。每批Taq DNA Polymerase都受到全面的质量控制检测，包括严格的PCR特异性和可重复性分析，从人类基因组DNA扩增低拷贝的目的基因（参见" Lot-to-lot reproducibility"）。试剂盒提供的QIAGEN PCR Buffer和CoralLoad PCR Buffer具有独特的组成，可在多种PCR条件下进行高度特异性的PCR，无需优化（参见" Wide annealing-temperature window" 和" Tolerance to variable magnesium concentration"）。此外，CoralLoad PCR Buffer使得PCR产物可直接上样到琼脂糖凝胶，更易于操作，更快获得结果。试剂盒中提供的Q-Solution可进一步提高PCR的性能（参见" Amplification of difficult templates"）。
浓度: 5 单位/µl
重组酶: 是
底物类似物: dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP和fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速率: 72°C 2–4 kb/min
半衰期: 97°C 10 min；94°C 60 min
扩增效率: ≥105倍
5'–>3'外切酶活性: 有
额外添加A: 有
3'–>5'外切酶活性: 无
核酶污染: 无
RNases污染: 无
蛋白酶污染: 无
自引发活性: 无
Specific amplification of long PCR products.
Lot-to-lot reproducibility.
NH4+ and K+ cations in QIAGEN PCR buffers increase specific primer annealing.
A. Wide annealing temperature window. B. Tolerance of variable magnesium concentration.
Amplification of difficult templates with Q-Solution.
Taq DNA Polymerase是一种高品质重组酶，适合常规和专门的PCR应用（参见" Tolerance of different primer Tm Values" 和" Specific amplification of long PCR products"）。
研发的新型QIAGEN PCR Buffer可节省时间和精力，减少所需PCR优化。QIAGEN PCR Buffer含有KCl和(NH4)2SO4 。独特的缓冲液便于扩增特异性PCR产物。在每个PCR循环的退火步骤，缓冲液使引物结合具有高特异性比率。KCl和(NH4)2SO4独特比例结合，使PCR缓冲液与常规PCR缓冲液相比，可在更宽范围的退火温度和Mg2+浓度下提供严格的引物退火条件。极大减少通过改变退火温度或Mg2+浓度的PCR优化过程，有时甚至不需要（参见" Wide annealing temperature window" 和" Tolerance to variable magnesium concentration"）。
CoralLoad PCR Buffer具有QIAGEN PCR Buffer的所有优点。此外，还可直接将PCR反应液上样到琼脂糖凝胶，无需再单独添加凝胶上样缓冲液。与常规QIAGEN PCR Buffer一样，CoralLoad PCR Buffer具有相同的PCR特异性和最少的反应优化。另外，缓冲液还含有两种标记染料：一种橙色染料和一种红色染料，便于估计DNA迁移距离和优化琼脂糖凝胶电泳时间（参见" CoralLoad PCR Buffer"）。缓冲液提高了移液可视性，使PCR产物可直接上样到凝胶，提高了便利性。
Q-Solution通过修饰DNA的熔解行为，便于扩增GC含量高的模板或含有高度二级结构的模板。使用这种独特的试剂常常能完成或改进不理想的PCR（参见" Amplification of difficult templates"）。与DMSO和其他PCR添加剂不同，Q-Solution可在多种引物-模板体系中使用特定工作浓度，而不会产生毒性作用。
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